我国药品管理的第二部综合性法规是《关于加强药品管理的若干规定（草案)》。 （)

A.中国生物制品规程

B.生物制品及检定规程草案

C.中国药典第二部

D.药品生产质量管理规范A

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

A．戒毒药品

B．麻醉药品

C．抗精神失常药品

D．毒性药品

E．放射性药品

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

A．戒毒药品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．毒性药品

E．放射性药品

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

A、抗肿瘤药

B、麻醉药品

C、精神药品

D、毒性药品

E、放射性药品

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

A．易制毒化学品

B．麻醉药品

C．精神药品

D．毒性药品

E．放射性药品

A.戒毒药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.毒性药品

E.射性药品

第一批公布的我国国家非处方药规定全部按

A．特殊管理药品规定进行管理

B．毒性药品进行管理

C．乙类非处方药进行管理

D．甲类非处方药进行管理

E．处方药进行管理

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及

A.药品储备管理

B.药品研制管理

C.药品、药事组织、执业药师管理

D.药品研制、药品生产、药品经营管理

E.药品生产、经营、使用的监督管理

我国规定，二级以上的医院应设立

A.药品集中采购中心

B.药品集中管理服务中心

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.药品使用评价委员会

E.药品质量评价中心

A.精神药品

B.放射性药品

C.麻醉药品

D.易制毒化学物质药品

E.医疗用毒性药品

我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

A. 《药品管理法》

B. 仿制药

C. 中医药管理部门

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 药品管理立法

G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

H. 对象范围

I. 自然科学

J. 药事法规