对有效期的药品，应按有效期的远近，按批号依次摆放，本着（）、近期先出、储存期短的先出原则。

有效期的药品

A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

B．控制堆放高度，定期翻垛

C．应分开存放

D．应与其他药品分开存放

E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录

有效期的药品()。

A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

B．控制堆放高度，定期翻垛

C．应分开存放

D．应与其他药品分开存放

E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后一年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是

A．批号20081030，有效期3年

B．批号20081031，有效期3年

C．批号20081101，有效期3年

D．批号20111031，有效期3年

E．批号20111101，有效期3年

A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年

B、按批号归档,保存至药品有效期后一年

C、按批号归档，保存至药品有效期后三年

下列各项中，应按假药论处的是

A．药品超过有效期

B．药品不注明或者更改生产批号

C．药品未标明有效期或者更改有效期

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准

E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明有效期或更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.不注明或者更改生产批号的药品