某化合物在紫外区未见有吸收峰，其红外光谱在3000~2800cm-1，1450cm-1，1375cm-1，725cm-1等处有主要吸收峰，则该化合物可能是（）。

A.羧酸

B.伯胺

C.醇

D.醚

A.烷烃

B.烯烃

C.炔烃

D.芳烃

化合物分子式为C₅H₈O，红外光谱在1745cm^-1有一强吸收峰，其核磁共振碳谱如图6.46所示，试推出它的结构。

某化合物A（C₄H₇CIO₂),其¹HNMR有a、b、c三组峰,a在δ=1.25ppm处有一个三重峰,b

在3.95ppm处有一个单峰,c在4.21ppm处有一个四重峰。红外光谱在1730cm^-1区域有一强的吸收峰。化合物B(C₅H₁₀O),其¹HNMR有a、b二组峰,a在δ=1.05ppm处有一个三重峰,b在2.47ppm处有一个四重峰,红外光谱在1700cm^-1附近有特征吸收峰。请写出A和B的结构式,并写出各峰的归属。

化合物C₆H₁₂O，其红外光谱在1720cm^-1附近有1个强吸收峰，¹HNMR谱图上，有两组单峰δ_a=0.9，δ_b=2.1，峰面积之比a:b=3:1，a为______基团，b为______基团，其结构式是______。

A.酚

B.酯

C.醚

D.醇

某化合物的分子式为C₅H₁₀O₂红外光谱在1740cm^-1、1250cm^-1处有强吸收峰。¹HNMR谱：δ= 5.0（七重峰，1H)，2.0（单峰，3H)，1.2（双峰，6H)。试推测其构造式。

某化合物，红外光谱在1700cm^-1出有一个强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但与Tollens试剂不发生反应。A经过稀酸处理后却能和Tollens试剂反应。A的HNMR数据如下：δ6.2(单峰，3H)，δ2.6(双峰，2H)，δ3.2(单峰，6H)，δ4.7(三峰，3H)，试写出A的可能结构。