病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反

病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能永停滴定法的正确操作应为：A、选用二支不同的金属电极

B、选用二支相同的铂电极

C、电流计指针偏转后回复即为滴定终点

D、电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点

下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的：A、锻石膏常作为薄层板的粘合剂

B、为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开

C、常用于药品的鉴别和杂质检查

D、无色物质不宜用薄层色谱法

E、展开容器的密封度对展开效果影响不大

下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定：A、中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法

B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C、微粒检查用水可用新制备的纯化水

D、测量微粒的大小时须放大100倍

E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

下列有关 pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定：A、测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极

B、以饱和甘汞电极为参比电极

C、配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯

D、标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用

E、应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间

三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是：A、强酸性

B、弱酸性

C、中性

D、弱碱性

E、强碱性

中药饮片处方的书写()A.采用通用名

B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.可按君、臣、佐、使的顺序排列

E.一律用阿拉伯数字书写

药品剂量与数量()A.采用通用名

B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.可按君、臣、佐、使的顺序排列

E.一律用阿拉伯数字书写

开具麻醉药品处方()A.采用通用名

B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.可按君、臣、佐、使的顺序排列

E.一律用阿拉伯数字书写

药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称()A.采用通用名

B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.可按君、臣、佐、使的顺序排列

E.一律用阿拉伯数字书写

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.可采用通用名或商品名

B.以药典收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.必须为国内通用写法

E.一律用阿拉伯数字书写

A.可采用通用名或商品名

B.以药典收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.必须为国内通用写法

E.一律用阿拉伯数字书写

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

A.可采用通用名或商品名

B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准

C.应有病历记录

D.可按君、臣、佐、使的顺序排列

E.一律用阿拉伯数字书写第 114 题 中药饮片处方的书写（）

A.记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单

B.字迹应当清楚，错误可以进行涂改

C.医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号

D.药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名