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[主观题]

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述,哪些

不符合中国药典2005年版的规定:A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃

B、控制菌培养温度为23~28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

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更多“病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述,哪些”相关的问题

第1题

《中国药典》(2005年版)(二部)收载的药品范围是( )

A.中药材

B.中成药

C.化学合成药

D.矿物药

E.中草药

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第2题

《中国药典》2010年版二部的变化是

A.新增品种36种

B.新增品种330个

C.二部收载药品2271个

D.二部收载药品2971个

E.调整2005年版收载化学药29个

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第3题

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反
应?A、重氮化-偶合反应

B、羟肟酸铁盐反应

C、磺化反应

D、水解反应

E、氯化物的鉴别反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定?A、栓剂应根据其释药方式,进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

葡萄糖中存在的特殊杂质为:A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾试液和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是:A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

按中国药典 2005年版二部规定,纯化水必须检查以下哪些项目:A、酸碱度

B、氯化物

C、氨

D、细菌内毒素

E、微生物限度

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第4题

《中国药典》2005年版的一部收载的为______,二部为______,三部为______。
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第5题

《中国药典》(2005年版)收载的苯丙酸诺龙的鉴别反应()。

《中国药典》(2005年版)收载的苯丙酸诺龙的鉴别反应()。

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第6题

下列有关《中国药典》(2005年版)说法错误的是()。

A.《中国药典》(2005年版)分为三部

B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂

C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂

D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品

E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品

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第7题

《中国药典》(2005年版)附录首次收载了()

《中国药典》(2005年版)附录首次收载了()

《中国药典》(2005年版)附录首次收载了()《中国药典》(2005年版)附录首次收载了()此题为多

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第8题

《中国药典》()一部附录首次收载二氧化硫残留量测定法。

A.2000年版

B.2005年版

C.2010年版

D.2015年版

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第9题

《中国药典》(2005年版)收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用()。 A.TLCB.HP

《中国药典》(2005年版)收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用()。

A.TLC

B.HPLC

C.UVS

D.IR

E.FS

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第10题

10.《中国药典》(2005年版)二部主要收载( )

A.化学药品

B.生物制品

C.中药材

D.中成药

E.药用辅料

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第11题

《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单:()

A.广防己

B.关木通

C.青木香

D.白花蛇蛇草

E.山银花

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