题目
病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能永停滴定法的正确操作应为:A、选用二支不同的金属电极
B、选用二支相同的铂电极
C、电流计指针偏转后回复即为滴定终点
D、电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点
下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的:A、锻石膏常作为薄层板的粘合剂
B、为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开
C、常用于药品的鉴别和杂质检查
D、无色物质不宜用薄层色谱法
E、展开容器的密封度对展开效果影响不大
下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定:A、中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法
B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C、微粒检查用水可用新制备的纯化水
D、测量微粒的大小时须放大100倍
E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
下列有关 pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定:A、测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极
B、以饱和甘汞电极为参比电极
C、配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯
D、标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用
E、应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位,并使供试液的pH值处于二者之间
三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是:A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性
E、强碱性
第1题
病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂:A、甲基红
B、淀粉
C、碘化钾-淀粉
D、甲基橙
E、曙红钠
中国药典中某药品的含量测定项要求:“取本品 0.4g,精密称定……”。以下哪些操作是正确的?A、称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、取样所使用的天平应准确至千分之一克
C、称取重量应准确至所取重量的千分之四
D、取样所使用的天平应准确至万分之一克
下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定?A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B、应根据供试品特性选择阳性对照菌
C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D、只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
E、培养真菌用改良马丁培养基
下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的?A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核
B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应
C、抗生素类药物因具有抗菌活性,不能用凝胶法检查细菌内毒素
D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃
E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定?A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度
B、仪器装置与溶出度测定相同
C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质
D、至少采用三个时间取样
E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
第2题
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定:A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典规定:A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合中国药典规定:A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气,另加硫酸镁试液即生成白色沉淀,另加酚酞指示液即显深红色,该供试品最可能是:A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
第3题
B、硫代乙酰胺试液
C、硫化钠试液
D、硫化氢试液
E、硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定:A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典规定:A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合中国药典规定:A、应检查溶出度或崩解时限
B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气,另加硫酸镁试液即生成白色沉淀,另加酚酞指示液即显深红色,该供试品最可能是:A、碳酸盐
B、碳酸氢盐
C、硝酸盐
D、草酸盐
E、乳酸盐
第4题
A.负压吸宫术
B.药物流产
C.钳刮术
D.静滴缩宫素
E.以上均不是
第6题
病历摘要:处方: 呋喃唑酮 100g 淀粉(120目) 300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁 2.5g 羧甲基淀粉钠(80目) 5g 共制成 1000片呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求A、填充剂
B、吸收剂
C、润湿剂
D、粘合剂
E、崩解剂
F、润滑剂
常用的薄膜衣料有哪些?A、羟丙基纤维素
B、羧甲基纤维素钠
C、丙二醇
D、聚乙二醇
E、醋酸纤维素酞酸酯
F、丙烯酸树脂
G、聚维酮
崩解剂常用的加入方法有哪些?A、内加法
B、混合法
C、滚压法
D、外加法
E、内、外加法
F、重压法
微晶纤维素在片剂制作中起什么作用?A、填充剂
B、吸收剂
C、润湿剂
D、粘合剂
E、崩解剂
F、润滑剂
G、包衣材料
片剂的质量评价有哪几项?A、崩解时限
B、微生物限度
C、片重差异
D、含量均匀度
E、稳定性
F、溶出度
G、融变时限
H、硬度
I、外观
第7题
A.病史采集方法和查体方法
B.病历及各种医疗文件的书写与填报
C.常用药物的适应证、禁忌证、作用机制、不良反应及使用方法
D.妇科手术中女性盆腔解剖特点
E.下腹部及会阴部消毒铺巾
第8题
下面那一种是瓦斯检查工必须掌握的操作技能()。
A.瓦斯管理制度
B.瓦斯等级鉴定
C.瓦斯排放方法
第9题
病历摘要: 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用苯并二氮杂类药物地西泮与碘化铋钾试液反应生成沉淀的原理是:A、分子中有苯环取代基
B、母核为含氮杂环
C、分子中含有氯元素
D、地西泮为强碱性化合物
旋光法是常用的药物分析方法,下列有关旋光法的叙述哪些是正确的?A、碳原子上有羟基取代的化合物都具有旋光性
B、含有手性碳原子的化合物都具有旋光性
C、测定葡萄糖溶液的旋光度可计算出其含量
D、平面偏振光扭转的角度与液层的厚度有关
E、被测溶液的澄清度对测定结果影响不大
与经典的柱色谱和薄层色谱比较,高效液相色谱法的特点有哪些?A、使用高效的填充剂
B、高压输液泵控制流动相的速度
C、供试品在检测过程中气化
D、高灵敏度的检测器
E、层析过程在密闭系统中进行,重现性高
下列哪些措施可减少碘量法滴定的误差?A、反应过程避光
B、加大反应液的碱度
C、滴定时加强振摇
D、供试液及稀释用水保持较低的温度
E、反应时使用碘量瓶
下列哪些指示剂可作络合滴定法的指示剂?A、铬酸钾
B、铬黑T
C、钙紫红素
D、二甲酚橙
E、结晶紫
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