属于药品流通领城法律法规的是（）。

A.《药品生产监督管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《野生药材资源保护管理条例》

D.《药品经营质量管理规范》

A.医疗机构制剂室

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

E.各级医疗机构

药事管理包括的事项是

A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项

B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项

D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项

E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

药事管理不包括

A、对药品研制的管理

B、对药品生产的管理

C、对药品流通的管理

D、对药品广告的管理

E、对医疗机构的管理

"国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材"出自

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《野生药材资源保护管理条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

E.《中药品种保护条例》

A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责

E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

与医疗机构药事管理相关的法律法规中，国务院发文的是()

A、《麻醉药品和精神药品管理条例》

B、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

C、《处方管理办法》

医疗机构药事管理的内容不包括

A、医疗机构药事组织管理

B、药品生产企业药品质量的监督管理

C、医疗机构药事法规制度管理

D、业务技术管理与医院药品经济管理

E、医院药物信息管理

药事管理的事项包括

A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项

B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项

D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项

E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有()

A．采伐证

B．狩猎证、采伐证

C．采药证、采伐证

D．县级药品监督管理部门的批准文件

E．县级野生动物、植物管理部门的批准文件