与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()

A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（）。

A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件

C．取得该药品批准文号

D。负责药品的销售

E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

A.药品流通监督管理办法

B.药品临床试验管理规范

C.药品非临床研究质量管理规范

D.新药保护和技术转让的规定

E.处方药与非处方药分类管理办法

A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件

C.取得该药品批准文号

D.负责药品的销售

E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

A.落实执行药品召回制度

B.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

C.严厉打击假劣药品制作与销售

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.落实执行药品召回制度

B.严厉打击假、劣药品制作与销售

C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.落实执行药品召回制度

B.严厉打击假、劣药品制作与销售

C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.落实执行药品召回制度

B.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

C.严厉打击假劣药品制作与销售

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A、药品流通监督管理方法

B、药品临床试验管理规范

C、药品非临床研究管理规范

D、新药保护和技术转让的规定

E、处方药与非处方药分类管理办法

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人