验收药品时应有供货单位提供的该批号的药品质量检验报告书。（）

验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A．合法企业所生产或经营的药品

B．具有法定的质量标准

C．应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D．包装和标识符合有关规定和储运要求

E．中药材应标明产地

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：()

A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件

B.进口药品注册证

C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

A.对陈列的药品应按季进行检查

B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

C.可以开架销售处方药

D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E.销售处方药应凭医务人员处方

A.药品批准证书

B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D.《进口药品注册证》复印件