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地中海贫血(thalassaemia,简称地贫)是指由珠蛋白基因缺陷(突变、缺失)导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的()贫血,是临床上最常见的单基因遗传病之一

A.缺铁性

B.遗传性溶血性

C.溶血性贫血

D.再生障碍性

暂无答案
更多“地中海贫血(thalassaemia,简称地贫)是指由珠蛋白基因缺陷(突变、缺失)导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的()贫血,是临床上最常见的单基因遗传病之一”相关的问题

第1题

β-地中海贫血与下列何项无关A、珠蛋白基因缺失B、肽链结构异常C、肽链合成速度减慢D、肽链数量不平衡

β-地中海贫血与下列何项无关

A、珠蛋白基因缺失

B、肽链结构异常

C、肽链合成速度减慢

D、肽链数量不平衡

E、临床表现为贫血、脾大、黄疸

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第2题

重型α-地中海贫血又称HbH,是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()
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第3题

地中海贫血是A、珠蛋白肽链结构异常B、珠蛋白肽链数量异常C、红细胞膜缺陷D、红细胞酶缺陷E、血红蛋白

地中海贫血是

A、珠蛋白肽链结构异常

B、珠蛋白肽链数量异常

C、红细胞膜缺陷

D、红细胞酶缺陷

E、血红蛋白功能异常

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第4题

重型α-地中海贫血又称HbH,是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

海洋性贫血的说法错误的是A、α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致B、β海洋性贫血是常染色

海洋性贫血的说法错误的是

A、α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致

B、β海洋性贫血是常染色体隐性遗传

C、血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型

D、本病尚无根治方法

E、β海洋性贫血最多见于地中海区域

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第6题

患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合

患儿致病的分子学基础是

A.缺失2个α珠蛋白基因

B.缺失3个α珠蛋白基因

C.缺失4个α珠蛋白基因

D.β°纯合子

E.β+β°杂合子

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第7题

静止型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是()。

A.0

B.1

C.2

D.3

E.4

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第8题

珠蛋白肽链的分子结构由基因决定,组成“β基因簇”的是 ()A、α、β、γB、β、γ、δ、εC、β、γ、δ、ζD、β、γ、δE、

珠蛋白肽链的分子结构由基因决定,组成“β基因簇”的是 ()

A、α、β、γ

B、β、γ、δ、ε

C、β、γ、δ、ζ

D、β、γ、δ

E、β、γ、δ、ε、ζ

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第9题

异常血红蛋白HbConstantSpring的α珠蛋白基因第142位密码子发生()突变,产生一条延长的多肽链,表型为典型的α地中海贫血。

A.错义突变

B.同义突变

C.终止密码突变

D.无义突变

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第10题

下列关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起B.患者呈大

下列关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是

A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起

B.患者呈大细胞性贫血

C.按照缺失基因数量的不同分为三型

D.患者红细胞渗透脆性增加

E.HbH病是缺失3个α基因

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