手动积分不适用于主成分分析（如含量、溶出度、含量均匀度等）（）

B、润滑剂

C、黏合剂

D、助流剂

E、稀释剂

常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素

B、虫胶

C、聚维酮

D、醋酸纤维素酞酸酯

E、丙烯酸树脂

下列有关叙述，哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好

B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂

C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好

D、片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂

E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

B、缓释片应进行溶出度检查

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

影响片剂成形的因素有A、药物的性状

B、颗粒的流动性与压片机类型

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压时间

E、黏合剂与润滑剂

A.幼儿及昏迷患者不易吞服

B.压片时加入辅料，有时能影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

D.片剂口服，生物利用度高，首选治疗急性重症疾病

A.崩解迟缓

B.裂片

C.溶出超限

D.粘冲

E.片剂含量不均匀

可溶性成分迁移或混合不均匀容易产生

食品安全性评价的适用范围包括()。

A用于食品生产、加工和保藏的化学物质如生命物质、食品添加剂、食品添加用微生物等

B食品生产、加工、运输、销售和保藏等过程中产生和污染的有害物质和污染物，如农药、重金属和生物毒素以及包装材料的溶出物，放射性物质和洗涤消毒剂(用于食品、容器和实用工具)等

C新食物资源及其成分

D食物中其它有害物质

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀

A.崩解迟缓

B.片剂含量不均匀

C.溶出超限

D.裂片

E.片重差异超限

A.崩解度检查

B.溶出度检查

C.溶散时限检查

D.溶化性检查

E.含量均匀度检查

有关颗粒剂的检查项目不正确的是

A．干燥失重

B．溶化性

C．溶出度

D．主药含量

E．卫生学检查

A.崩解度检查

B.溶出度检查

C.溶散时限检查

D.溶化性检查

E.含量均匀度检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A．崩解时限

B．重量差异

C．溶出度

D．主药含量

E．释放度