案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬

病历摘要: 处方： 左旋多巴 100g 酒石酸 50g 碳酸氢钠 56g 羧甲基纤维素 20g 微晶纤维素 30g 滑石粉 6g 硬脂酸镁 2g 共制成 1000片该处方中微晶纤维素的作用是A、填充剂

B、吸收剂

C、润湿剂

D、粘合剂

E、崩解剂

F、润滑剂

G、包衣材料

常用的肠溶衣材料有哪些？A、羟丙基纤维素

B、虫胶

C、丙二醇

D、聚乙二醇

E、醋酸纤维素酞酸酯

F、丙烯酸树脂

G、聚维酮

H、羧甲基纤维素钠

下列有关叙述，哪些是正确的？A、《药典》对片重重量差异限度规定：平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+7.5%

B、《药典》对片重重量差异限度规定：平均重量0.30g以下的，重量差异限度为+5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的

D、《药典》对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、《药典》对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

B、0.10g/片

C、300mg/片

D、0.20g/片

E、100g/片

F、100mg/片

G、150mg/片

该片剂辅料中产生泡腾作用的是A、碳酸氢钠与滑石粉

B、酒石酸与滑石粉

C、酒石酸与羧甲基纤维素

D、羧甲基纤维素与微晶纤维素

E、碳酸氢钠与微晶纤维素

F、酒石酸与碳酸氢钠

G、酒石酸与微晶纤维素

H、酒石酸与硬脂酸镁

该片剂中羧甲基纤维素的作用是A、填充剂

B、着色剂

C、崩解剂

D、吸收剂

E、粘合剂

F、润滑剂

该片剂中微晶纤维素的作用有A、着色剂

B、填充剂

C、粘合剂

D、吸收剂

E、崩解剂

F、润滑剂

该片剂中硬脂酸镁的作用是A、吸收剂

B、着色剂

C、润滑剂

D、填充剂

E、崩解剂

F、粘合剂

该片制成肠溶泡腾片的目的有A、避免肝脏首过效应

B、达到迅速释放

C、达到缓慢释放

D、避免药物在肠内发生脱羧化反应降解

E、避免药物在胃内被破坏

F、提高消化道吸收率

为了达到肠溶的目的，可采取的措施是A、提高片剂的溶出度

B、餐后服药

C、包衣

D、和食物同服

E、服药后多喝水

F、提高胃液的pH值

分析下列处方中各组分的作用 处方1 成分 含量 作用 左旋多 100 g () 酒石酸 50 g () 碳酸氢钠 56 g () 羧甲基纤维素钠 20 g () 微晶纤维素 30 g () 滑石粉 6 g () 处方2 成分 含量 作用 水杨酸 50g () 硬脂酸甘油酯 70g () 硬脂酸 100g () 三乙醇胺 16 g () 白凡士林 120g () 液状石蜡 100g () 甘油 120g () 十二烷基硫酸钠 10g () 羟苯乙酯 1g () 蒸馏水 480ml ()

案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂

B、润滑剂

C、润湿剂

D、黏合剂

E、崩解剂

片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限

B、片重差异

C、含量均匀度、溶出度

D、融变时限

E、硬度

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料黏附于冲模上

C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力

D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿

E、使片剂易于从冲模中推出

制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小

B、选用黏合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、颗粒的流动性不好

下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%

B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的

D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆(15%～17%)85g，滑石粉25g(5%)，轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是A、制备过程禁用铁器，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

B、处方中加入液体石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶，与其他两种主药颗粒混合，可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时可产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解

B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查

C、口服片剂不进行微生物限度检查

D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

E、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

造成片剂崩解迟缓的原因可能是A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强，颗粒大小不匀

C、颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足

D、硬脂酸镁过量

E、压速过快

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整料

A．差错情况

B．问题调查

C．药品情况

D．医生、药师情况

E．患者情况

病历摘要: 处方： 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml该软膏剂的基质属于哪种？ 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求A、油脂性基质

B、乳剂型基质

C、水溶性基质

D、水性凝胶基质

该软膏剂处方中哪些成分属于油相？A、硬脂酸甘油酯

B、硬脂酸

C、白凡士林

D、液状石蜡

E、甘油

F、十二烷基硫酸钠

G、羟苯乙酯

下列有关叙述，哪些是正确的？A、该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂

B、该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水

C、该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，十二烷基硫酸钠是乳化剂

D、该处方中羟苯乙酯是防腐剂，甘油是保湿剂

E、该软膏属于混悬型软膏剂

F、O/W型基质制成的软膏，基质含水量较高，对皮肤有缓和的冷爽感，有"冷霜"之称

病历摘要:处方： 呋喃唑酮 100g 淀粉（120目） 300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁 2.5g 羧甲基淀粉钠（80目） 5g 共制成 1000片呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求A、填充剂

B、吸收剂

C、润湿剂

D、粘合剂

E、崩解剂

F、润滑剂

常用的薄膜衣料有哪些？A、羟丙基纤维素

B、羧甲基纤维素钠

C、丙二醇

D、聚乙二醇

E、醋酸纤维素酞酸酯

F、丙烯酸树脂

G、聚维酮

崩解剂常用的加入方法有哪些？A、内加法

B、混合法

C、滚压法

D、外加法

E、内、外加法

F、重压法

微晶纤维素在片剂制作中起什么作用？A、填充剂

B、吸收剂

C、润湿剂

D、粘合剂

E、崩解剂

F、润滑剂

G、包衣材料

片剂的质量评价有哪几项？A、崩解时限

B、微生物限度

C、片重差异

D、含量均匀度

E、稳定性

F、溶出度

G、融变时限

H、硬度

I、外观

病历摘要:复方碘溶液处方： 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水 适量 共制成 1000ml下列有关叙述，哪些是正确的？ 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求A、制备复方碘溶液时，由于碘具有腐蚀性，在常温下易挥发，故称取时应快，切勿触及皮肤

B、制备复方碘溶液时，加碘化钾，起增溶作用

C、复方碘溶液处方中，碘化钾为助溶剂

D、碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成HI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发

E、制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解。

F、制备复方碘溶液时，加碘化钾，起潜溶作用

不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些？A、加入潜溶剂

B、调节药液PH

C、加入助溶剂，例如：表面活性剂

D、加入增溶剂形成络合物

E、制成盐类

F、引入亲水基团

溶胶剂的粒径大小是A、＜1nm

B、1～10nm

C、1～100nm

D、10～100nm

E、100～500nm

F、0.1～1μm