检查员未实际参与相关工作而编造现场记录、报告等相关文件，尚未造成严重后果的，将（)。

A.冒用他人名义从事相关工作、签署相关文件

B.被冒用人知情不报、默许或有意配合的

C.未实际参与工作面编造现场记录。报告

D.独自增减现场检查时间超过总人日的1/2(含)

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

A.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，生产、销售的金额五十万元以上的

B.编造生产、检验记录造成严重后果或恶劣社会影响的

C.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品，或者瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的

D.未取得批准证明文件生产、进口药品造成器官组织损伤导效一般功能障碍或者严重功能障碍的

A.用电检查员人数不足

B.参与事故处理的人员未具备相应的用电检查资格证

C.未出具《客户事故情况记录表》，或未经主管领导审核及加盖公章

D.工器具的准备出现遗漏

A.工作票所列工作班人员，存在人员不具备相应现场作业资质的情况

B.作业人员未参加工作负责人组织的现场安全交代，擅自参与工作

C.现场实际工作人员与工作票所列人员不符，或工作人员变更未按规定办理变更手续

D.工作票不按规定办理延期手续

E.操作时未执行唱票复诵制度

A.编造非实际调查或实验取得的数据、图片等

B.伪造无法通过重复实验而再次取得的样品等

C.改变所引用的文献的本意,使其对已有利

D.编造论文中相关研究的资助来源

E.编造审稿人信息、审稿意见