题目
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第1题
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第3题
A.违反国家药品管理法律法规,未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证,非法经营药品,情节严重的,以生产、销售伪劣产品罪定罪处罚
B.以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料,情节严重的,以非法经营罪定罪处罚
C.以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料,情节严重的,构成非法经营罪定罪同时又构成生产、销售伪劣产品罪、以危险方法危害公共安全罪等犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚
D.实施生产、销售假药、劣药犯罪,同时构成生产、销售伪劣产品、侵犯知识产权、非法经营、非法行医、非法采供血等犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚
第5题
A.应认定为足以危害人体健康
B.应认定为对人体健康造成严重危害
C.应认定为对人体健康造成特别严重危害
D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E.按照处罚较重的规定定罪生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤()。
第6题
《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取
A、暂停生产、销售、使用的措施
B、撤销药品批准文号的行政处罚措施
C、警告与没收的行政处罚措施
D、没收并处罚款的行政措施
E、查封扣押的行政强制措施
第7题
《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取
A.暂停生产、销售、使用的措施
B.撤销药品批准文号的行政处罚措施
C.警告与没收的行政处罚措施
D.没收并处罚款的行政措施
E.查封扣押的行政强制措施
第8题
含有超标准的有毒有害物质的()。
A.应认定为足以危害人体健康
B.应认定为对人体健康造成严重危害
C.应认定为对人体健康造成特别严重危害
D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E.按照处罚较重的规定定罪
第9题
生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,应认定为
A.足以严重危害人体健康
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
第10题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为
A.足以严重危害人体健康
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
第11题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的()
A.应认定为足以危害人体健康
B.应认定为对人体健康造成严重危害
C.应认定为对人体健康造成特别严重危害
D.以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E.按照处罚较重的规定定罪
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