关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（)。a.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等

A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息

B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可

C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书

D.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样

A.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书

B.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息

C.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样

D.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可

A.我国《药品管理法》第五十四条规定药品必须附有说明书

B.药品说明书是承载药物重要信息的法定文件,在指导患者安全合理用药方面起着十分重要的作用

C.患者不会读或读不懂药品说明书,不能很好地使用药品,是用药安全的重大隐患

D.药品说明书只是用于帮助患者正确使用药品,没有法律方面的意义

以下关于药品说明书的说法不正确的是

A．是具有法律意义的重要文件

B．是药物信息情报最基本、最重要的来源

C．是指导医生用药的唯一依据

D．可指导人们正确储藏和保管药品

E．与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

关于药品包装叙述错误的是

A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样

E、药品的通用名称必须用中文显著标示

关于药品包装叙述错误的是

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样

E.药品的通用名称必须用中文显著标示

关于药品说明书修订，下列叙述错误的是

A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况

B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况

C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请

D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书

关于药品包装叙述错误的是

A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装

B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样

E．药品的通用名称必须用中文显著标示

关于药品包装叙述正确的是

A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装

B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主

D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样

E.药品的通用名称可以不用中文显著标示

A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改

B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效

C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业

D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示

关于药品包装叙述错误的是

A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装

B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷

C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主

D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样

E．药品的通用名称必须用中文显著标示