对于AI治疗失败的HR（)的绝经后患者晚期内分泌治疗，2021版CSCO指南I级推荐均为IA类证据的是（)

A.AI+CDK4/6抑制剂(1A)

B.氟维司群(2A)

C.氟维司群+阿贝西利(1A)

D.甾体类AI+依维莫司(1B)

A.HDAC是一种非常重要的表观遗传调控机制， 通常在肿瘤中失调并与细胞周期和凋亡、免疫调节以及耐 药相关

B.西达本胺是一种口服有活性且苯甲酰胺类亚 型选择性HDAC抑制剂，2014年获批用 于治疗外周型T细胞 淋巴瘤

C.ACE 研究结果显示西达本胺联合依西美坦治疗提升 HR阳性HER2-晚期乳腺癌内分泌治疗进展患者PFS

D.2019年NMPA正式批准西达本胺联合AI治疗HR+/HER2-绝经后经内分泌治疗复 发或进展的局部晚期或 转移性乳腺癌患者

A.瑞宁得

B.芙仕得

C.弗隆

D.依维莫司

A.EFFECT

B.FIRST

C.SOFEA

D.BOLERO-2

A.所有绝经后的激素受体阳性患者都可推荐他莫昔芬，尤其是复发风险高的患者

B.新辅助内分泌治疗与新辅助化疗有相似疗效

C.绝经后的低风险人群，他莫昔芬和AI的疗效相似

D.复发风险高的绝经前女性，辅助他莫昔芬单药仍是合理的治疗手段

A.HDAC抑制剂会导致造血细胞周期停滞，表现为外周血三系减少

B.绝经后乳腺癌患者接受AI治疗应每年检查一次血脂

C.长期使用他莫替芬并不增加静脉栓塞风险

D.哌柏西利、阿贝西利、瑞波西利的AE谱基本一致

B、TAM治疗失败患者中，AI和氟维司群证据等级由1A调整为2A

C、非甾体AI(NSAI)治疗失败，I级推荐中，氟维司群+CDK4/6抑制剂细化氟维司群+阿贝西利(1A)和氟维司群+帕博西利(2A);HDAC抑制剂明确为西达本胺

D、以上均正确

A.GnRHa(促性腺激素释放激素激动剂)通过对垂体持续刺激，抑制垂体分泌LH和FSH，雌激素的分泌量随之下调，从而达到下调雌激素水平的目的;对于绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者是重要选择

B.SERM(选择性雌激素受体调节剂)和SERD(选择性雌激素受体下调剂)，它们都是雌激素与ER结合的竞争性抑制剂，通过阻断ER的功能和信号传递而发挥作用;所以在绝经前及绝经后激素受体阳性乳腺癌患者中是首选

C.AI(芳香化酶抑制剂)能特异性导致芳香化酶失活,阻断芳构化反应,抑制雌激素生成,降低血液中雌激素水平从而达到治疗目的;是激素受体阳性乳腺癌患者的治疗首选

D.CDK4/6(周期蛋白依赖性激酶)抑制剂通过阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖;此类药物可联合内分泌药物治疗激素受体阳性乳腺癌患者

A.适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

B.绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗

C.与阿贝西利联合治疗用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者

D.绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的乳腺癌患者新辅助治疗

A.尽量不重复使用辅助治疗或一线治疗用过的药物

B.他莫昔芬辅助治疗失败的绝经后患者首选芳香化酶抑制剂

C.如果芳香化酶抑制剂治疗失败可选他莫昔芬

D.非甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败可选甾体类芳香化酶抑制剂