人的色盲基因（c)和血友病基因（h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致

人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？

人的色盲基因（c)和血友病基因（h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与

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第1题

已知色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。甲、乙两女人婚后(丈夫都正常)，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子中的一个是色盲患者，另一个是血友病患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子一个完全正常，另一个既患色盲又患血友病。甲、乙两女人的基因型分别是()，()。

第2题

父亲是红绿色盲患者，母亲表现型正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个男孩是甲型血友病，①他们所生的

女孩中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？②他们所生的男孩中，色盲的概率是多少？血友病的概率是多少？正常的概率是多少？(用Xb表示色盲基因，Xb表示血友病基因)

第3题

某男生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲正常，医生在未对该生作任何检查的情况下，就在体检单上记录患有血友病，这是因为（）

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

第4题

父亲是红绿色盲（XR)，母亲表型正常，已生出一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（双)，请问：

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

第5题

血友病A常表现为X 连锁隐性遗传，致病基因用h 来表示，在女性中只有基因___________才发病，而 ___________基因型的女子为携带者;在男性中，只要X 染色体上带有h 基因，就表现为血友病。这就是X 连锁隐性遗传病____患者多于___患者的原因。

第6题

人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。

人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。

第7题

已经人的红绿色盲是一种由隐性基因（c）作用的伴性遗传疾病。在某一特定人群中抽样调查4万个人，调查结果为其中色盲病患者有202人，试估算该群体内c基因的基因频率。

第8题

人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。

第9题

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