已知色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。甲、乙两女人婚后(丈夫都正常)，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子中的一个是色盲患者，另一个是血友病患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子一个完全正常，另一个既患色盲又患血友病。甲、乙两女人的基因型分别是()，()。

色盲患者男性多于女性是由于（) 。

A.色盲基因位于Y染色体上

B.X染色体上没有相应的色盲等位基因

C.色盲由X染色体上隐性基因控制

D.色盲由Y染色体上显性基因控制

人类控制红绿色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，而Y染色体不携带它的等位基因，若父亲正常，而母亲携带色盲基因但不是色盲，则其子患有色盲的几率为：（)。

A.0%

B.33%

C.50%

D.100%

A.女性正常X男性色盲

B.女性携带者X男性正常

C.女性色盲X男性正常

D.女性携带者X男性色盲

关于x连锁显性遗传病，下述错误的是

A、患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病

B、患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50％发病

C、患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50％发病

D、预期危险率女儿高于儿子，且病情严重

E、患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常

A.女儿都正常，但有一半是色盲基因的携带者；儿子有一半表现正常，一半为色盲

B.儿子都正常，但有一半是色盲基因的携带者；女儿有一半表现正常，一半为色盲

C.女儿、儿子各有一半表现正常，一半为色盲

D.女儿有一半表现正常，一半为色盲；儿子全部为色盲

A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团

B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换，则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口

C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换，则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者

D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换，这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者

E.以上都不对

A.全部色盲

B.一半色盲，一半正常

C.外表正常

D.都正常

X连锁隐性遗传病

A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？

A.100%

B.75%

C.50%

D.25%

A.100％、50％

B.75％、25％

C.50％、25％

D.50％、0