根据《药品说明书和标签管理规定》（24号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到()

A.2009年1月31日

B.2008年12月31日

C.2009年1月1日

D.2008年12月1日

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上()范围内显著位置标出。

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体

C.药品的标签应当以说明书为依据

D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)

B.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(国务院办公厅字(201742号）

C.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)

D.《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)

B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)

C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)

D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)

A.地方性法规;

B.法律

C.行政法规

D.部门规章

《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)正式施行日期为（）。

A．2006年10月10日

B．2000年10月15日

C．2006年6月1日

D．2006年10月1日

E．2002年10月15日

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是

A.药品通用名称，生产日期，有效期

B.药品通用名称，规格，生产日期

C.药品通用名称，规格，生产企业

D.药品通用名称，规格，用法用量

E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期

根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是

A．药品名称，生产日期，有效期

B．药品名称，规格，生产日期

C．药品名称，规格，生产企业

D．药品名称，规格，用法用量

E．药品名称，规格，生产批号，有效期