题目
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5
第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到()
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5
第3题
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
C.药品的标签应当以说明书为依据
D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
第4题
《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)正式施行日期为()。
A.2006年10月10日
B.2000年10月15日
C.2006年6月1日
D.2006年10月1日
E.2002年10月15日
第5题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),药品内包装标签应根据尺寸大小,尽可能包含一些内客,但必须标注的是
A.药品名称,生产日期,有效期
B.药品名称,规格,生产日期
C.药品名称,规格,生产企业
D.药品名称,规格,用法用量
E.药品名称,规格,生产批号,有效期
第6题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是
A.药品通用名称,生产日期,有效期
B.药品通用名称,规格,生产日期
C.药品通用名称,规格,生产企业
D.药品通用名称,规格,用法用量
E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期
第7题
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)
D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
第9题
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(国务院办公厅字(201742号)
C.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
D.《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
第10题
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
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