2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了

A.《关于进一步规范药品名称管理办法》

B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》

C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》

D.《关于进一步规范药品名称管理的细则》

E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》

A.2006年3月25日

B.2006年3月30日以前

C.2006年4月15日以前

D.2006年6月15日以前

国家食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理。()

"国家药品不良反应监测中心"设在

A、中国食品药品检定研究院

B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

A.县级食品药品监督管理

B.市级食品药品监督管理

C.省级食品药品监督管理

D.国家食品药品监督管理

参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定