某制药企业生产的“一休口服液”，其商品名为对乙酰氨基苯酚，化学名为N—（4—羟基苯基)乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液，需要进行的有机合成单元反应是（)

A.还原

B.烷基化

C.羟基化

D.芳氨基化

A.还原

B.烷基化

C.羟基化

D.芳氨基化

A.药品商品名不受法律的保护

B.商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品

C.商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用

D.同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名

E.药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同

A-商品名;B-通用名:C-“静态”;D-药品批准文号;E-"动态”;F-《进口药品注册证》;G-药品生产企业;H-《中华人民共和国药典》;I-《医药产品注册证》

1.仿制药只能使用()，而不能使用()。

2.国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标，检验方法以及生产工艺的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的()、药品注册标准和其他药品标准。

3.申请仿制药注册的，国家食品药品监督管理局按照《药品注册管理办法》予以审查，符合规定的，在专利期满后核发()、()或者()。

4.《药品注册管理办法》提高了仿制药的审批的难度，如在申请过程中抽取样品由过去的()改为现在的();限定仿制药申请人应当是()，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。

A.扬子江药业集团有限公司

B.济川药业集团有限公司

C.哈尔滨珍宝制药有限公司

D.黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。

XX制药公司的行为是否违法？为什么？