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题目
A-商品名;B-通用名:C-“静态”;D-药品批准文号;E-"动态”;F-《进口药品注册证》;G-药品生产企业;H-《中华人民共和国药典》;I-《医药产品注册证》
1.仿制药只能使用()，而不能使用()。
2.国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标，检验方法以及生产工艺的技术要求,包括国家食品药品监督管理局颁布的()、药品注册标准和其他药品标准。
3.申请仿制药注册的，国家食品药品监督管理局按照《药品注册管理办法》予以审查，符合规定的，在专利期满后核发()、()或者()。
4.《药品注册管理办法》提高了仿制药的审批的难度，如在申请过程中抽取样品由过去的()改为现在的();限定仿制药申请人应当是()，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。
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第1题
A.A-硫化物;B-氧化物;C-硅酸盐;D-点状
B.A-氧化物;B-硫化物;C-硅酸盐;D-点状
C.A-硫化物;B-氧化物;C-点状;D-硅酸盐
第2题
A.a->b->c->d->e
B.a->e->c->d->b
C.b->e->c->d->a
D.b->a->c->d->e
第3题
A.A-＞D-＞C-＞B-＞F-＞E
B.A-＞C-＞E-＞F-＞B-＞D
C.A-＞C-＞D-＞B-＞F-＞E
D.A-＞C-＞B-＞D-＞E-＞F
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