其购进记录应注明药品名称、剂型等项内容， 并应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是()。

A.通用名称

B.商品名

C.剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期

D.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.购进药品的通用名称、剂型、规格

B.生产批号、有效期、生产厂商、供货单位

C.药品用法用量、警示语、忠告语

D.购进数量、购进日期、验收日期、验收结论等内容

A、采购药品时，企业应当供货单位索取发票

B、保存期限应超过药品有效期1年，不少于3年

C、购进药品应有合法记录，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D、记录内容包括通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等内容

A.药品的通用名称和商品名称

B.生产厂商（中药材标明产地）

C.药品的剂型、规格、批准文号

D.供货单位、数量、价格、购进日期

E.药品的批号、生产日期、有效期

A.生产日期

B.规格

C.剂型

D.剂型

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称

B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”

C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

A．生产日期

B．规格

C．剂型

D．药品不良反应

A、药品储存条件

B、购销人员工号

C、上市许可持有人

A.出厂价格

B.药品的通用名称

C.有效期

D.供货单位