医疗机构药品购进记录中必须注明的内容不包括（）。

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

B.药品购进记录必须注明药品的批准文号

C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称

D.药品购进记录必须注明药品的购进日期

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生健康主管部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生健康主管部门

A.批号

B.商品名称

C.通用名称

D.发票日期

A.处方组成类同的复方制剂1〜2种

B.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型合计不得超过2种

C.每种药品剂型原则上不超过2种

D.药品采购品种限制原则为“两品两规”

A.药品名称、剂型、规格、数量的审查

B.药物剂量的审查

C.药品用法的审查

D.药物配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查