题目
A.药品名称、剂型、规格、数量的审查
B.药物剂量的审查
C.药品用法的审查
D.药物配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
第1题
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
第2题
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
第3题
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
第4题
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断
B.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂
C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否适宜,是否存在配伍禁忌
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字方可调配
第6题
A.核对调配的药物是否与处方的药物相符,有无错味漏味多味及掺杂异物
B.核对有无相反药物,妊娠禁用药
C.核对先煎后下,包煎,烊化,另煎冲服的药物是否单包
D.审查药品质量,需要捣碎的中药
第7题
A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
第9题
A.生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
B.生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
C.生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
D.生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
E.生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
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