题目
A.国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C.广告览督管理机关人员渎职的
D.药品广告审查机关工作人员渎职的
E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
第1题
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第2题
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
第3题
A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
第4题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第5题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第6题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
第7题
A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D.药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
第8题
A.药品广告批准文号有效期为 2 年,过期作废
B.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
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