根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

此题为多项选择题。

监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地市级工商行政管理部门审查 E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废