题目
A.药品再评价
B.IV期临床试验
C.I 期临床试验
D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规真题)
第1题
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
第2题
A.药品再注册
C.I期临床试验
D.药理毒理研究
第3题
E.II期临床试验
第4题
第5题
第6题
【89-90】 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
第7题
D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第8题
A.GMP
B.GLP
C.GSP
D.GCP
第9题
中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范?
A GCP
B GAP
C GLP
D GDP
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