对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过（ ）

对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过

A.5个工作日

B.7个工作日

C.10个工作日

D.15个工作日

E.20个工作日

A.5

B.10

C.15

D.20

A.5

B.10

C.15

D.20

A.5

B.10

C.15

D.20

按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

A．5个工作日

B．10个工作日

C．15个工作

D．20个工作日

E．25个工作日

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须

A．用有效方式，快速报告

B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日

C．必要时可以越级报告

D．最迟不超过15个工作日

E．最迟不超过10个工作日

以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是

A．实行逐级定期报告制度

B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告

D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日

E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须

A．用有效方式最迟不超过10个工作日报告

B．用有效方式最迟不超过20个工作日报告

C．必要时可越级报告，最迟不超过8个工作日

D．用有效方式，快速反应，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日

E．用有效方式，快速报告，最迟不超过5个工作日

A．5

B．10

C．15

D．20

E．30

A．2个工作日

B．7个工作日

C．10个工作日

D．15个工作日

E．30个工作日