8、对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日

A.5

B.10

C.15

D.20

A.品不良反应

B.告制度

C.级报告

D.测管理制度

A.品不良反应

B.告制度

C.级报告

D.测管理制度

A.上市5年以内的药品

B.国家重点监测的药品

C.上市5年以上的药品

D.处于临床试验阶段的药品

A.上市5年以内的药品

B.国家重点监测的药品

C.上市5年以上的药品

D.上市3年以内的药品

E.上市3年以上的药品

A.上市5年以内的药品

B.国家重点监测的药品

C.上市5年以上的药品

D.上市3年以内的药品

E.上市3年以上的药品

A.严重的

B.罕见的

C.所有可疑的

D.新的

A.未知的药品不良反应

B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

C.不可预测的药品不良反应

D.属于已知不良反应，其程度和频率有较大改变的，医生认为值得报告

A.未知的药品不良反应

B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

C.不可预测的药品不良反应

D.属于已知不良反应，其程度和频率有较大改变的，医生认为值得报告

A.严重的不良反应

B.新的不良反应

C.所有不良反应

D.新的和严重的不良反应

A.严重的不良反应

B.新的不良反应

C.所有不良反应

D.新的和严重的不良反应