《药品流通监督管理办法》规定：药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为

A.《药品生产监督管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《野生药材资源保护管理条例》

D.《药品经营质量管理规范》

A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责

E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

A.供货单位名称

B.生产厂商

C.药品名称

D.批号

E.价格

A.价格

B.生产厂商

C.数量

D.药品名称

E.批号

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量

D.价格

E.批号

依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是

A、批号

B、数量、价格

C、生产厂商

D、药品名称

E、折扣率

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A.进行药品现货销售活动

B.向跨地区连锁零售药店销售现货

C.向批发企业销售现货

D.向零售药店销售现货

E.向医疗机构销售现货

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得()

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品