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[多选题]

中药制剂生产过程中为防止交叉污染和混淆,应采取的措施有()

A.中药材不能直接接触地面

B.含有毒性药材的药品生产操作,应有防止交叉污染的特殊措施

C.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材

D.不同的药材不宜在一起洗涤

E.洗涤及切制后的药材的炮制品不得露天干燥

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更多“中药制剂生产过程中为防止交叉污染和混淆,应采取的措施有()A.中药材不能直接接触地面B.含有毒性”相关的问题

第1题

生产中药制剂时,在生产过程中应当采取以下措施防止污染()

A.毒性中药材和中药饮片的操作应当有防止污染和交叉污染的措施

B.中药材提取用溶剂一律不得回收使用

C.处理后的中药材不得直接接触地面,不得露天干燥

D.不同的中药材不得同时在同一容器中洗涤

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第2题

为防止制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施有()A.每次配制后应清场,并填写清场记录B.每次配
为防止制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施有()

A.每次配制后应清场,并填写清场记录

B.每次配制前应确认无上次遗留物

C.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行,如确实无法避免时,必须在不同的操作台配制,并应采取防止污染和混淆的措施

D.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染

E.在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

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第3题

为防止制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施是

A.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

B.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行

C.每次配制后应清场,并填写清场记录,每次配制前应确实无上次遗留物

D.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行

E.在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染

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第4题

生产加工过程中卫生要求的核心是()

A.防止交叉污染

B.防止浪费

C.提高效率

D.防止混淆

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第5题

中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作,并在线进行清洁,以防止污染和交叉污染。采用密闭系统生产的,其操作环境可在非洁净区;采用敞口方式生产的,其操作环境应当与其制剂配制操作区的洁净度级别相适应()
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第6题

生产过程哪些情况应特别注意防止混淆、差错、污染和交叉污染?()

A.生产过程使用敞口容器、设备、润滑油

B.流转过程中的物料、中间产品等

C.重复使用的设备和容器

D.生产中产生的废弃物等

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第7题

在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()。

A.干燥设备的进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置

B.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具

C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成

D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件

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第8题

药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求,应当()
药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求,应当()

A、采取防止污染、交叉污染的控制措施

B、定期检查评估控制措施的适用性

C、定期检查评估控制措施的有效性

D、采取防止混淆和差错的控制措施

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第9题

为防止制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施是

A.每次配制后应清场,并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物

B.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行

C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染

D.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

E.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行

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第10题

GMP的实施,是为了最大限度地避免药品生产过程中的()和(),降低各种()的发生,是提高药品质量的重要措施

A.污染、差错、混淆

B.污染、交叉污染、混淆

C.污染、交叉污染、差错

D.交叉污染、差错、混淆

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