题目
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
第1题
B.发现新的或者严重的药品不良反应/事件的医务人员应及时告知经治医师和本科室的监测员
C.药学部药品不良反应监测站收到新的或者严重的药品不良反应/事件报告后,应由临床药师进一步核实情况
D.对收到的不良反应/事件报告进行整理、完善和初步分析评价后,按《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求,及时向韶关市药品不良反应监测中心报告,同时向报告科室不良反应监测员反馈有关药品不良反应信息,向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项等
第2题
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第3题
A.配合医生给予相应处理,必要时进行抢救
B.保存好相关药品,报告药学部59976858
C.做好家属解释工作,安抚患者
D.配合医生在HIS系统填写药品不良反应事件报告表
第5题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第6题
A.药品生产应主动收集不良反应的信息并填写《药品不良反应/事件报告表》
B.药品生产新获知、严重的不良反应应当在30日内报告
C.药品生产发现死亡病例应1日内报告
D.药品生产企业对死亡病例应15日内完成调查报告,报省级药品监督管理部门
第9题
A.2000年1~3月
B.2000年1月~2000年3月
C.2000年11月12日~2000年11月13日
D.2001年11月12日,仅用1次
E.2002年10月24日,1天
第10题
A.2000年1月~3月
B.2000年1月~2000年3月
C.2000年11月12日~2000年1月13日
D.2001年11月12日,仅用一次
E.2002年10月24日,一天
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