题目
A.2000年1~3月
B.2000年1月~2000年3月
C.2000年11月12日~2000年11月13日
D.2001年11月12日,仅用1次
E.2002年10月24日,1天
第1题
A.2000年1月~3月
B.2000年1月~2000年3月
C.2000年11月12日~2000年1月13日
D.2001年11月12日,仅用一次
E.2002年10月24日,一天
第2题
A.2000年1月~3月
B.2000年1月~2000年3月
C.2000年11月12日~2000年1月13日
D.2001年11月12日,仅用一次
E.2002年10月24日,一天
第4题
A.药品生产应主动收集不良反应的信息并填写《药品不良反应/事件报告表》
B.药品生产新获知、严重的不良反应应当在30日内报告
C.药品生产发现死亡病例应1日内报告
D.药品生产企业对死亡病例应15日内完成调查报告,报省级药品监督管理部门
第5题
A.生产企业须填写境外严重药品不良反应报表
B.生产企业须填写群体药品不良事件报表
C.生产企业须填写药品不良反应报表
D.生产企业须填写药品不良反应/事件报告表
E.生产企业须填写中华人民共和国药品管理报表
第7题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
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