对首营品种合法性及质量情况的审核包括

A.审核药品的包装、标签、说明书等

B.了解药品的性能用途

C.了解药品的检验方法

D.了解药品的储存条件及质量信誉

E.核实药品的批准文号和取得质量标准

A.核实药品批准文号和质量标准

B.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D.了解药品质量信誉

E.了解是否是合法企业

A.核实药品批准文号和质量标准

B.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D.了解药品质量信誉

E.了解是否是合法企业

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.

A.核实首营品种的生产批准文号

B.核实首营品种的试生产批准文号

C.审核首营品种的标签

D.审核首营品种的药品最小包装说明书

A、首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

B、审核范围包括新产品、新规格、新剂型，有新包装的不算首营品种

C、审核目的是合法性以及质量基本情况

D、审核内容包括批准文号、质量标准、包装、标签、说明书、药品性能、用途、检验方法、储存条件、质量信誉等

A.采购部

B.质量管理部门

C.质量负责人

D.行政部门

A.首营客户资格合法性

B.客户质量信誉、质量保证能力

C.所购品种的合法性

D.购货单位采购人员的资格审核