关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A．硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓

关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是（）。

A．硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg

B．某药普通制剂每日服用3次，每次100mg，设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg

C．进口硝苯地平缓释片有20、30mg2种规格

D．进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg3种规格

E．进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg4种规格

下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是

A、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一

B、缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数

C、缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性

D、缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定

E、缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势

A．缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂

B．可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便

C．口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物

D．因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量

E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（）

A．剂量

B．生物半衰期

C．吸收

D．代谢

E．分配系数

有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（）。

A．进行单剂量、双周期交叉试验

B．进行多剂量、双周期稳态研究

C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂

D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂

E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数

关于口服缓、控释制剂描述错误的是

A、剂量调整的灵活性降低

B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂

D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

A、减少给药次数

B、避免峰谷现象

C、降低药物的不良反应

D、适用于药物消除半衰期很长的药物（t＞24小时）

E、减少用药总剂量

A.双层渗透泵控释片不允许被咀嚼或研碎。

B.多数缓控释制剂药量是普通制剂的2倍以上，通过缓慢释放，维持稳定的血药浓度，减少服药次数。

C.需精细调节剂量的疾病不适用使用缓控释制剂。

D.如缓控释制剂的设计中不包含速释部分，不适合用于急性发作需紧急控制症状的疾病。

下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是()

A．缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人

B．可灵活调节给药方案

C．工艺较复杂，生产成本较高

D．可避免或减小“峰谷”现象

E．用最小剂量达到最大药效

A.双层渗透泵控释片不允许被咀嚼或研碎。

B.多数缓控释制剂药量是普通制剂的2倍以上，通过缓慢释放，维持稳定的血药浓度，减少服药次数。

C.需精细调节剂量的疾病不适用使用缓控释制剂。

D.如缓控释制剂的设计中不包含速释部分，不适合用于急性发作需紧急控制症状的疾病。