下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是（)A．缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人B．可

下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是()

A．缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％~120％

B．缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增塑剂

C．缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂

D．缓释与控释制剂的生物利用度应高于普通制剂

E．虽然半衰期短，但是治疗指数窄的药物可12h口服用药一次

下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是()

A．具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂，提高生物利用度

B．用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间

C．半衰期很短和半衰期很长的药物，不宜制成口服缓释、控释制剂

D．生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长

E．鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h

下列关于缓释与控释制剂叙述中错误的是()

A．缓释颗粒压制片在胃中崩解后类似于胶囊剂

B．将不同释药速度的颗粒混合压片，可达到较好控制释药的目的

C．微囊压制片特别适合于处方中药物含量高的情况

D．甲基纤维素水分散体是常用的膜控释包衣材料

E．溶蚀型骨架片是通过孔道扩散与溶蚀控制药物的释放

下列对缓释与控释制剂叙述中正确的是()

A．缓释制剂可避免常规制剂给药时产生的“峰谷”现象，并按照恒速释药

B．所有药物都可以采用适当的方法制备成缓释、控释制剂

C．乙基纤维素包衣微丸为不溶性骨架片

D．生物半衰期小于1 h的药物，可制备成缓释制剂达到减少给药次数的目的

E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

A.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂

B.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%

C.缓释与控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂

D.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂

E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次

A.与相应的普通制剂相比,缓释、控释制剂均能缓慢的释放药物

B.与相应的普通制剂相比,缓释、控释制剂均能使药物在较长的时间内维持有效血药浓度

C.与相应的普通制剂相比,缓释、控释制剂血药浓度平稳

D.缓释制剂比控释制剂血药浓度更加平稳

E.与相应的普通制剂相比,缓释、控释制剂避免了

关于膜控型缓释与控释制剂的叙述中错误的是()

A．该类制剂主要由含药核芯和控制释放的包衣膜组成

B．EC等水不溶性包衣材料可制成水分散体进行包衣

C．包衣液中可添加水不溶性粉末或药物作为致孔剂

D．膜控释小片释放具有很好的体内外相关性

E．肠溶膜控释片主要用于消化道吸收具有部位特异性的药物

B、蜂蜡

C、乙基纤维素

D、聚氯乙烯

E、羟丙甲纤维素(HPMC)

口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯

B、与高分子化合物生成难溶性盐

C、将药物包藏于溶蚀性骨架中

D、将药物包藏于亲水性胶体物质中

E、增大水溶性药物的粒径

下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性

B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等

C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素

D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料

E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

关于缓释、控释制剂，叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂

B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收

C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂

D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药

E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片

B、脂质体

C、纳米囊、微球

D、乳剂

E、膜控释型贴剂

A.释药速度接近零级速度过程

B.可克服血药浓度的峰谷现象

C.消除半衰期短的药物宜制成控释制剂

D.一般由速释与缓释两部分组成

E.对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

B、融合

C、内吞

D、吸附

E、脂交换

下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性

B、保护性

C、缓释性

D、稳定性

E、定向性

以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸

B、渗透泵片

C、微球

D、纳米球

E、溶蚀性骨架片

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）