下列有关缓控释制剂的描述，错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定

下列有关缓控释制剂描述错误的是

A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数

B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物

C．缓控释制剂的血药浓度较平稳

D．某些药物不适合制备缓控释制剂

E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕，服用时可压碎或咀嚼

D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是()

A．缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人

B．可灵活调节给药方案

C．工艺较复杂，生产成本较高

D．可避免或减小“峰谷”现象

E．用最小剂量达到最大药效

下列关于缓、控释制剂说法错误的是

A．与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少

B．能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的

C．缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程

D．缓控释制剂只能用于口服给药途径

E．血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

B、融合

C、内吞

D、吸附

E、脂交换

下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性

B、保护性

C、缓释性

D、稳定性

E、定向性

以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸

B、渗透泵片

C、微球

D、纳米球

E、溶蚀性骨架片

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B、常用超声波分散法制备微球

C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（）。

A．进行单剂量、双周期交叉试验

B．进行多剂量、双周期稳态研究

C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂

D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂

E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数

A.可以灵活调节给药方案

B.可使血药浓度较平稳

C.可以减小药物中毒的风险

D.特别适用于需长期服药的慢性病患者

E.一些缓控释制剂工艺较复杂，生产成本较高。

设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是

A、药物溶解度

B、药物稳定性

C、生物半衰期

D、油/水分配系数

E、相对分子质量

A.可以灵活调节给药方案

B.可以避免或减小峰谷现象

C.缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人

D.工艺较复杂，生产成本较高

下列有关经皮吸收制剂的描述，错误的是

A．经皮吸收制剂可分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型

B．黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成

C．微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点

D．膜控释型主要有背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层

E．大多数药物透过皮肤的速度较快