《药品流通监督管理办法》规定，医疗机构可以从事的采购活动是（）。

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

A.《药品生产监督管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《野生药材资源保护管理条例》

D.《药品经营质量管理规范》

A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责

E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A.进行药品现货销售活动

B.向跨地区连锁零售药店销售现货

C.向批发企业销售现货

D.向零售药店销售现货

E.向医疗机构销售现货

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得()

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

医疗机构制剂使用过程中，发现不良反应后处理的依据是

A．《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报

B．《药品生产质量管理规范》的规定予以记录

C．《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录

D．《药品流通监督管理办法》的规定予以记录

E．《药品经营质量管理规范》的规定予以记录，填表上报

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得()

A．向跨地区连锁零售药店销售现货

B．向批发企业销售现货

C．向零售药店销售现货

D．向医疗机构销售现货

E．进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.从城乡集市贸易市场采购中药材