残差较大的药物给予同剂量、同给药间隔，药物浓度差异性大。单个给药间隔内浓度变化大。（）

按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是

A、增加剂量能升高稳态血药浓度

B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

A.从大量逐渐减少

B.从小剂量逐渐增加

C.固定剂量

D.恒速给药

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

E.生物利用度

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

E.生物利用度

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

关于肾衰竭患者通过减少药物剂量和延长给药间隔时间调整给药剂量的叙述正确的是

A、延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法

B、延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长

C、此两种方法适用于计算所有药物

D、此两种方法简便，剂量计算精确

E、采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平

A.稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间

B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D.消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

A.稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间

B.稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔有关