题目
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第1题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第2题
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
B、群体药动学可用于生物利用度研究
C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性
D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
第3题
(1)关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()
A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
B、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
102.关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C、高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
D、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
(3)关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()
A、用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
B、用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
C、用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
D、用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上
E、用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
第4题
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
第5题
A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来
B.二者链接的桥梁是效应室
C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征
D.PK与PD是可以分割看待
第6题
A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来
B.二者链接的桥梁是效应室
C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征
D.PK与PD是可以分割看待
第7题
A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来
B.二者链接的桥梁是效应室
C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征
D.PK与PD是可以分割看待
第8题
A.它把经典的药动学模型和药效学模型有机地结合起来
B.二者链接的桥梁是效应室
C.有助于我们了解药物在体内作用部位的动力学特征
D.PK与PD是可以分割看待
第9题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多,游离型药物减少
B.药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短
C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快
D.药物分布容积减小
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
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