题目
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
第1题
关于GCP的叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Cllnical Practice的简称
第2题
根据材料,回答题
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期
初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 查看材料
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
第3题
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
第4题
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
第5题
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
第6题
下列关于GCP叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Clinical Practice的简称
第7题
A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP
C.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
D.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益
E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
第8题
A.临床试验
B.临床前试验
C.伦理委员会
D.不良事件
第9题
A.临床试验
B.不良事件
C.临床前试验
D.伦理委员会
第10题
A.临床试验
B.现场试验
C.社区试验
D.随机试验
第11题
A.临床试验
B.临床前试验
C.伦理委员会
D.不良事件
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