题目
A.批
B.生产厂商
C.生产日期
D.批准文号
第8题
A.应采取措施,确认每一包装内的原辅料正确无误
B.一次接收数个批次的物料,应当逐批取样
C.用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
D.配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核,复核根据生产实际情况不必每次记录
第9题
A.合格或让步接受等可用于生产使用的还样物料:批次位数为10位,顺序为,取样当日年2位+月1位+日2位+填充为5位(5个0)
B.合格或让步接受等可用于生产使用的还样物料:批次数为9位,顺序为,取样当年2位+月1位+日2位+填充为4位(4个0)
C.不合格且需退回供应商以及有特殊使用要求的还样物料,按还样物料批次进行9位编制
D.不合格且需退回供应商以及有特殊使用要求的还样物料,按原取样批次信息进行批次编制
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