一次接收数个批次的物料，应当按批取样、检验和放行（）

A.数量

B.随机

C.批

一次接收数个批次的物料，应按批取样、检验、放行。()

A.应采取措施，确认每一包装内的原辅料正确无误

B.一次接收数个批次的物料，应当逐批取样

C.用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放

D.配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，复核根据生产实际情况不必每次记录

A.合格或让步接受等可用于生产使用的还样物料：批次位数为10位，顺序为，取样当日年2位+月1位+日2位+填充为5位（5个0）

B.合格或让步接受等可用于生产使用的还样物料：批次数为9位，顺序为，取样当年2位+月1位+日2位+填充为4位（4个0）

C.不合格且需退回供应商以及有特殊使用要求的还样物料，按还样物料批次进行9位编制

D.不合格且需退回供应商以及有特殊使用要求的还样物料，按原取样批次信息进行批次编制

A.300

B.400

C.500

D.600

A.化验室在执行最低取样频次检测时，发现有漏取批次，那么在统计时应将漏取批次直接按不合格统计

B.复测样品结果：复测结果无论合格与否均参与理化指数计算，但是如果复测样品是同一样品，结果只记录一次（不重复计入）

C.复检条件：酿造理化指标检测结果在红区范围，在可取到样品的情况下强制要求重新取样该批次复检（黄区范围可不进行复检）

D.计算理化指数是建立在取样日期基础上的，而不是报告日期