题目
第3题
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
第4题
A.疗效无显著差异
B.安全性无统计学差异
C.数据上吉非替尼3级以上不良事件发生率更低
D.二线及以上治疗的差异需要进一步大样本研究
第8题
B.25例可评价患者中,ORR为52.0%,DCR为100.0%
C.中位PFS为6.7个月
D.本研究是安罗替尼联合免疫药物在卵巢癌领域的首项研究;安罗替尼联合TQB2450在复发晚期卵巢癌患者中具有较好的抗肿瘤效应且耐受性良好
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