安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中3个月内发生过动/静脉血栓事件者应被排除。（)

A.舒尼替尼

B.索拉非尼

C.贝伐单抗联合干扰素

D.帕唑帕尼

E.CCI-779

A.研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线/二线治疗晚期RCC的疗效和安全性

B.研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性

C.研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性

D.研究培唑帕尼vs.舒尼替尼一线/二线治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)的疗效和安全性

A.安罗替尼抑制Treg细胞聚集，促进T细胞浸润肿瘤

B.安罗替尼刺激固有免疫，显著增加肿瘤NK细胞和APC浸润

C.AK105-203：安罗替尼联合派安普利单抗方案一线治疗不可手术肝细胞癌患者展现了良好的抗肿瘤活性且安全性可控

D.派安普利单抗联合安罗替尼用于NSCLC一线治疗的初步数据提示令人期待的抗肿瘤疗效潜力，安全可耐受

A.14

B.20.5

C.8.5

D.20

根治术。术后病理：左肾透明细胞癌。术后病理分期为T2N0M0，Ⅱ期。术后未行其他治疗，定期复查。1个月前胸片发现双肺多发结节考虑转移。既往体健，否认高血压、心脏病、糖尿病、脑血管病、肝炎及其他传染病史。吸烟20年，每天1包，4年前自行戒烟。偶饮酒少量。无其他不良嗜好。体格检查：体温36.8℃，脉搏90次／分，血压120／70mmHg。患者精神好，体型中等，巩膜无黄染。浅表淋巴结未及，双肺部呼吸音清晰，心律齐，心率90次／分，未闻及瓣膜杂音。腹平坦，腹部无移动性浊音，未及异常包块，无压痛及反跳痛。脊柱四肢及神经系统检查未见异常。辅助检查：血常规、尿常规、便常规检查均正常，血生化指标正常，病毒指标(乙肝、丙肝、HIV)阴性。该患者下一步治疗是（）A、手术

B、放疗

C、化疗

D、分子靶向治疗

E、细胞因子治疗

F、临床试验

目前美国FDA批准一线治疗晚期肾透明细胞癌的分子靶向药物包括（A、索拉非尼

B、舒尼替尼

C、阿昔替尼

D、帕唑帕尼

E、替西罗莫司

F、依维莫司

（提示 该患者选择了舒尼替尼作为一线治疗。）舒尼替尼常见的不良反应包括（）A、疲劳／乏力

B、腹泻

C、恶心

D、呕吐

E、黏膜炎／口腔炎

F、手足综合征

舒尼替尼潜在的严重不良反应有（）A、左心室射血功能障碍

B、QT间期延长

C、出血

D、高血压

E、动／静脉血栓

F、血脂升高

A.评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼二线治疗晚期RCC患者

B.评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼一线治疗晚期RCC患者

C.评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼二线治疗不能手术的晚期肾细胞癌患者

D.评估仑伐替尼+帕博利珠单抗和仑伐替尼+依维莫司vs.舒尼替尼一线治疗中晚期RCC患者