题目
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性对于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,染色体上也可能携带致病基因
第1题
A.①③④⑤
B.②③⑤⑥
C.②③④⑤
D.③⑤⑥
第2题
A.性染色体只存在于生殖细胞中
B.正常男性也存在含2条X染色体的细胞
C.性染色体上的基因都可以控制性别
D.正常男性的X染色体可遗传给孙女
第4题
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
第5题
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是 |
[ ] |
A.遗传病:抗维生素D佝偻病 遗传方式:X染色体显性遗传 夫妻基因型:XaXa×XAY 优生指导:选择生男孩 B.遗传病:红绿色盲症 遗传方式:X染色体隐性遗传 夫妻基因型:XbXb×XBY 优生指导:选择生女孩 C.遗传病:白化病 遗传方式:常染色体隐性遗病 夫妻基因型:Aa×Aa 优生指导:选择生女孩 D.遗传病:并指症 遗传方式:常染色体显性遗病 夫妻基因型:Tt×tt 优生指导:产前基因断 |
第6题
A.ZW型性别决定方式的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性
B.红绿色盲基因携带者,其红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
C.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因
D.外公把X染色体上的血友病基因传给他外孙女的概率为0
第9题
A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0
B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2
C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病
D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲
第10题
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第11题
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
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