下列哪些情况应将调查结果书面形式报国家能源局监管机构（）

行政事业单位在审批权限内，国有资产处置后()日内，应将资产处置情况及结果以书面形式报财政部门备案。

门备案。()

A.站务中心

B.质量安全部

C.运管中心

D.区域

A.2

B.5

C.15

D.15

A.按照国家、省关于事故等级和管理权限的有关规定，组织事故调查组进行调查，并做出处理

B.按照国家、省关于事故等级和管理权限的有关规定，组织事故调查组进行调查，将调查结果报上级人民政府做出处理

C.将事故调查报告和事故处理情况内部公开

D.将事故调查报告和事故处理情况仅在本系统公布

A.5

B.1

C.10

D.30

A.5日

B.3日

C.6日

D.10日

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是

A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部

B. 设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门

C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是

A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部

B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D.药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

A．您的问题我已记下，我们会在24小时内以书面形式答复您。感谢您对红星美凯龙的关注B．对您的情况我们深表歉意，您的反馈能推动我们进步，谢谢C．红星美凯龙作为一家负责任的家居平台，对消费者作出的服务承诺始终不变，您在红星美凯龙商场购物中发生的任何问题，红星美凯龙都会积极努力帮助您有效解决，请您放心D．您所反映的情况目前已在积极处理中，如果您需要知晓最终处理结果，我们会在24小时内书面形式知会您

A.未按照法定的统计资料报送义务提供组织.人员和工作条件保障

B.未按照国家有关规定设置原始记录.统计台账，未建立健全统计资料的审核.签署.交接.归档等管理制度

C.迟报统计资料

D.统计资料报送异常且不能做出合理解释