伦理委员会召开紧急会议进行审查的条件是

A.所有的死亡事件

B.研究过程中出现重大或严重问题，危及受试者安全，需采取相应措施，保护受试者安全与权益

C.其他研究中心发生的SUSAR

D.研究期间安全性更新报告

A.会议审查

B.紧急会议审查

C.简易审查

D.形式审查

A.免除审查

B.快速审查

C.会议审查

D.单个审查

E.紧急会议

A．会议审查

B．快速审查

C．紧急会议审查

D．委托审查

A、会议审查

B、紧急会议审查

C、简易程序审查

D、函审

A.会议审查

B.紧急会议审查

C.快速审查

D.立项审查

A．协议正式签署并召开启动会之后

B．伦理委员会审查通过之后

C．机构立项之后

D．主要研究者同意之后

A、从事药品研制活动，应当遵守药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

B、开展药物临床试验，应当符合伦理原则，制定临床试验方案，经伦理委员会审查同意。

C、开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行资格认定。

D、开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。